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药品是关乎公民身体健康的特殊性产品，其质量关于整个社会而言含义严重。查验测验是决议着药品质量安全的关键性环节。近年来《中华公民共和国药品管理法》、《药品出产监督管理办法》、《药品查看管理办法(试行)》、《药品记载与数据管理要求（试行）》等法规规范公布，标志着我国的法规环境发生了巨大的改变，监管的科学性、国际化和企业主体职责是当时的主旋律。2023第五届我国药品质量查验检测技能大会定于
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